有外媒报道指出，德国拜耳旗下四款避孕药目前正遭FDA(美国食品药品监督局)调查，原因是有研究表明“消费者使用拜耳旗下这4款避孕药可能形成的血栓风险或高于其他同类药物”。报道还指出，欧盟要求拜耳修改这4款相关避孕药的药品说明书，增加最新的安全性调查结果。

　　今年5月上旬，拜耳医药在美遭遇诉讼。美国北卡罗来纳州一位18岁的女大学生在服用避孕药Yaz(香港名为优悦)后因心脏停搏而猝死，事后其死因被指与服用Yaz引发的血栓有关，随后死者父母将拜耳医药告上法庭。《英国医学杂志》此前发布的两份报告显示，相比传统避孕药，Yaz中含有的荷尔蒙屈螺酮成分会使服药女性患上血栓的风险提高两到三倍。

　　据法新社报道，上述死者家庭的律师指责Yaz是“一种在出售前没有进行任何可能产生严重患病风险提示的处方药”。而参与此次调查的调查者也认为，医生和患者应该密切注意可能出现的血栓病症状，包括腿部和胸部疼痛。

　　据《纽约时报》6月1日报道，美国食品与药物管理局(FDA)正在针对德国制药企业拜耳医药(Bayer)所出产的优思明(Yasmin)等4款避孕药展开调查，以确定其是否比其他避孕药更能引起增患血栓的风险。

　　拜耳遭调查四款避孕药 其中优思明在华有售

　　此次FDA调查的药物包括Yaz、Yasmin、Beyaz和Safyral四种，其中Yasmin(优思明)于2009年正式进入中国，由拜耳医药保健有限公司广州分公司生产，且以处方药的形式销售。据介绍，Yaz是优思明的低剂量版本，两者均主要面向35岁以下女性。

　　截至目前，据媒体对北京几家药房的走访发现，Yasmin(优思明)在中国仍然有售。药房工作人员均表示未听说过相关调查，也未接到任何相关通知。在优思明的药品说明书的“不良反应”栏目中，提到可能产生的不良反应包括子宫不规则出血、恶心和情绪波动，最严重不良反应为妊娠，并未提到任何与增患血栓风险有关的字样。

　　拜耳高层回应 认为FDA援引的实验报告缺乏根据

　　据媒体报道，针对FDA的调查，拜耳-先灵药业有限公司女性健康产品组中国市场负责人表示，拜耳认为FDA援引的两份报告中的结论不是很有根据，实验方法也有明显的缺陷。

　　拜耳方面指出，拜耳正在积极配合欧盟方面的调查，目前还没有召回的计划。而在中国市场，拜耳并没接到国家食品药品监督局方面的要求。

　　针对中国在售的优思明，拜耳优思明产品经理则表示，优思明作为第四代口服避孕药，形成血栓的几率很小，与同类药品的发生率相差无几。

　　欧盟要求拜耳医药修改4款相关避孕药的说明书

　　日前，欧盟已经要求拜耳医药修改这4款相关避孕药的药品说明书，增加最新的安全性调查结果。

　　拜耳医药人士告诉记者：“现在FDA只是要求拜耳医药对口服避孕产品数据进行重新评估，如果评估下来确实有此前说的不良反应风险，最差的结果就是修改说明书，在说明书中明确注明这一风险。但完全不存在产品召回甚至退市的风险。”

　　FDA的网站上也显示，患者在未和医生沟通之前，不应该停用药品，目前拜耳在美国所有的复方口服避孕药的说明书没有任何变化。