(1)HPV预防性疫苗：目的在于针对HPV感染产生良好的中和抗体，特别是黏膜分泌型IgA和良好的细胞免疫，以阻断HPV感染。 预防性疫苗选用抗原一般为病毒衣壳蛋白L。和L2，主要是因为外壳蛋白在进化上比较保守并具有与天然病毒颗粒相似的抗原表位，尽管还没有足够的证据证明，HPV衣壳蛋白是其感染过程中和抗体作用的靶抗原，但是在真核表达载体(如痘苗、酵母和杆状病毒)中表达的L。+L：或单独的L。蛋白均能形成病毒样颗粒(VLP)。因VLP内没有病毒DNA，具有天然的构象依赖性抗原表位、物理性状稳定，故可诱发中和抗体产生，被认为是有前途的预防性疫苗。 (2)HPV治疗性疫苗：主要应能够诱发机体产生有效的针对病毒抗原的CTL，可用于晚期子宫颈癌经其它疗法无效的病人或与其他疗法联合使用。 HPV E。、E，蛋白已被证明是有效的免疫抗原和肿瘤排斥抗原，经结构改造后，去掉其转化活性但仍保留抗原性的E。、E，蛋白可作为治疗性疫苗的免疫抗原。最近，HPV一16和HPV一18型E。、E。抗原的重组痘苗病毒已经被批准进入宫颈癌I期和Ⅱ期临床实验，接受治疗的患者均为子宫颈癌晚期。 (3)HPV早、晚期蛋白组合疫苗兼有预防和治疗双重作用。 应该指出，HPV疫苗的研究还存在许多障碍，例女l：lHPV构象依赖性表位及中和表位并不十分清楚，对该病毒装配、与细胞表面结合等进程的机制了解尚少，预防性疫苗效果评价比较困难等等。但是，随着HPV基础理论研究的不断深入，疫苗有效性检测方法的不断改进和创新，预计无论预防性还是治疗性疫苗都将有良好的应用前景。